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Pruebas Genéticas de FIV

Son estudios que se realizan a los embriones durante un tratamiento de fertilización in vitro (FIV) para detectar posibles alteraciones genéticas antes de ser transferidos al útero.

¿Cuándo se recomiendan?

  • Historia familiar de enfermedades genéticas.
  • Mujeres mayores de 35 años
  • Abortos recurrentes o fallos previos en FIV
  • Parejas portadoras de anomalías genéticas conocidas.

Tipos de pruebas genéticas

PGT-A (Prueba de Aneuploidías)

Detecta alteraciones cromosómicas para elegir embriones con mayor probabilidad de implantación.

PGT-M (Enfermedades Monogénicas)

Identifica enfermedades hereditarias específicas como fibrosis quística o talasemia.

PGT-SR (Reordenamientos Estructurales)

Evalúa problemas en la estructura de los cromosomas.

Beneficios clave

  • Mejora las tasas de éxito del tratamiento.
  • Reduce el riesgo de enfermedades genéticas en el bebé.
  • Ayuda a tomar decisiones informadas sobre la transferencia de embriones.

Aumenta las posibilidades de éxito en tu fertilidad. Estamos aquí para acompañarte en este proceso.

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